Council Directive (EU) 2020/2020 of 7 December 2020 figure dans le corpus Healthcare & Medical Devices parce que son titre officiel correspond à medical device et in vitro diagnostic. Source: EUR-Lex et dossier du Parlement européen; l'applicabilité à une entreprise dépend de ses activités. Methodology

Council Directive (EU) 2020/2020 of 7 December 2020: ce que cela signifie pour Healthcare & Medical Devices

Cette page explique en français pourquoi Council Directive (EU) 2020/2020 of 7 December 2020 est lié à Healthcare & Medical Devices. La correspondance est fondée sur les termes officiels medical device et in vitro diagnostic; elle n'est pas un avis juridique.

Acte
32020L2020
Type
directive
Étape
Procedure completed
Date
7 décembre 2020
Procédure
2020/0311(CNS)

Ce que fait l'acte

to amend the VAT Directive to ensure more affordable access in the EU to supplies of COVID-19 vaccines and in vitro diagnostic medical devices in response to the pandemic. ROLE OF THE EUROPEAN PARLIAMENT: the European Parliament decides in accordance with the ordinary legislative procedure and on an equal footing with the Council. BACKGROUND: the aim of the Union's strategy on COVID-19 vaccines is to accelerate the development, manufacture and deployment of vaccines against the virus in order to help protect people in the Union. An effective and safe COVID-19 vaccine is considered the most likely durable...

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Pourquoi cela compte pour Healthcare & Medical Devices

Healthcare, medtech and digital-health companies face EU rules on medical devices, diagnostics and health data. These are the EU acts most likely to apply.

Lex publie la connexion source entre le texte officiel et le secteur; l'impact précis dépend de l'entreprise, de ses produits et de ses marchés.

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Sources primaires

Données © Union européenne. Méthodologie.