Regulation (EU) 2020/561 figure dans le corpus Healthcare & Medical Devices parce que son titre officiel correspond à medical device. Source: EUR-Lex et dossier du Parlement européen; l'applicabilité à une entreprise dépend de ses activités. Methodology
Regulation (EU) 2020/561: ce que cela signifie pour Healthcare & Medical Devices
Cette page explique en français pourquoi Regulation (EU) 2020/561 est lié à Healthcare & Medical Devices. La correspondance est fondée sur les termes officiels medical device; elle n'est pas un avis juridique.
- Acte
- 32020R0561
- Type
- règlement
- Étape
- Procedure completed
- Date
- 23 avril 2020
- Procédure
- 2020/0060(COD)
Ce que fait l'acte
to defer the application of certain provisions of Regulation (EU) 2017/745 on medical devices in order to allow Member States, health establishments and economic operators to give priority to the fight against the coronavirus pandemic. PROPOSED ACT: Regulation of the European Parliament and of the Council. ROLE OF THE EUROPEAN PARLIAMENT: the European Parliament decides in accordance with the ordinary legislative procedure on an equal footing with the Council. BACKGROUND: Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council establishes a new regulatory framework to ensure the proper functioning...
Pourquoi cela compte pour Healthcare & Medical Devices
Healthcare, medtech and digital-health companies face EU rules on medical devices, diagnostics and health data. These are the EU acts most likely to apply.
Lex publie la connexion source entre le texte officiel et le secteur; l'impact précis dépend de l'entreprise, de ses produits et de ses marchés.
Autres textes dans le corpus Healthcare & Medical Devices
Sources primaires
- Texte intégral sur EUR-Lex (32020R0561) ↗
- Dossier de procédure du Parlement européen (2020/0060(COD)) ↗
Données © Union européenne. Méthodologie.